ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО СТАТУСА У ДЕТЕЙ ПРИ СИНДРОМЕ АЛЬПОРТА С АТОПИЕЙ
Keywords:
синдром Альпорта, иммунитет, атопияAbstract
Синдром Альпорта — это наследственное (генетическое) заболевание, вызывает хроническую болезнь почек, приводящее к почечной недостаточности. У детей при синдроме Альпорта с атопией отмечается нарушения иммунного ответа, что явилось целью нашего исследования изучить продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2), по результатом которого можно провести иммунокоррекцию в составе комплексного лечения таких больных.
References
Игнатова М.С., Цаликова Ф.Д. Наследственный нефрит (синдром Альпорта). Нефрология. Руководство для врачей. Под ред. И.Е. Тареевой. М:Медицина 2000; 340—345.
Дельтас К., Гейл Д., Кук Т. и другие. Роль молекулярной генетики в диагностике семейной гематурии. Педиат Нефрол 2012; 27:8:1221—1231.
Рахманова Л.К., Маджидова Н.М. Болаларда ирсий нефритнинг клиника-генетик ва регионал хусусиятлари. ARES (научный журнал академических исследований в области образования), том 4, специальный выпуск 1, январь 2023 г. С.104-113.
Rakhmanova L.K., Karimova U.N. Peculiarities of immunopathological shifts with nephritic syndrome in children with atopic dermatiti. European Science Review Vienna 2018.N.5-6 P. 186-188.
Karimdzhanov I.A., Rakhmanova L.K., Iskanova G.X., Israilova N.A., Yusupova G.A., Karimova U.N. Arterial Hypertension in Children with Chronic Kidney Diseases article American Journal of Pediatrics. Special Issue: Chronic Kidney Disease in Children. Vol. 6, No. 2, 2020, pp. 109-116. doi: 10.11648/j.ajp.20200602.18
Downloads
Published
Issue
Section
License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.